TRAINING GOOD LABORATORY PRACTICES (GLP)
GOOD LABORATORY PRACTICES (GLP)
Deskripsi
Training Good Laboratory Practices (GLP) dirancang untuk membekali peserta dengan pemahaman dan keterampilan dalam menerapkan prinsip-prinsip Good Laboratory Practices (GLP) guna memastikan integritas, konsistensi, dan keandalan hasil pengujian laboratorium. Pelatihan ini mencakup pengelolaan organisasi laboratorium, dokumentasi, validasi metode, pengendalian mutu, serta pengelolaan peralatan dan bahan sesuai standar nasional dan internasional. Training ini sangat penting untuk mendukung kepatuhan terhadap ISO/IEC 17025 dan sistem mutu laboratorium.
Tujuan Training
Setelah mengikuti training ini, peserta mampu:
• Memahami konsep dan prinsip GLP
• Memahami persyaratan Good Laboratory Practices
• Menerapkan sistem mutu laboratorium
• Mengelola dokumentasi laboratorium dengan benar
• Memastikan integritas dan validitas data laboratorium
• Meningkatkan kualitas hasil pengujian
• Mendukung kepatuhan terhadap standar laboratorium
Materi Training
1. Konsep Dasar Good Laboratory Practices
• Pengertian GLP
• Tujuan dan manfaat GLP
• Prinsip dasar GLP
• Ruang lingkup GLP
2. Organisasi dan Personel Laboratorium
• Struktur organisasi laboratorium
• Tanggung jawab personel
• Kompetensi personel
• Pelatihan dan kualifikasi
3. Sistem Dokumentasi Laboratorium
• Jenis dokumen laboratorium
• Standard operating procedures (SOP)
• Pengelolaan dokumen
• Pengendalian rekaman
4. Pengelolaan Peralatan Laboratorium
• Kalibrasi peralatan
• Perawatan peralatan
• Validasi peralatan
• Dokumentasi peralatan
5. Pengelolaan Bahan dan Sampel
• Penanganan sampel
• Penyimpanan bahan
• Identifikasi bahan
• Traceability
6. Quality Control dan Quality Assurance
• Sistem pengendalian mutu
• Monitoring kualitas
• Audit internal laboratorium
• Continuous improvement
7. Integritas Data dan Pelaporan
• Data integrity
• Pengolahan data
• Pelaporan hasil pengujian
• Dokumentasi hasil
8. Penerapan GLP dan ISO/IEC 17025
• Hubungan GLP dengan ISO 17025
• Implementasi GLP
• Audit dan evaluasi
• Kepatuhan standar
Metode Training
• Presentasi interaktif
• Studi kasus laboratorium
• Diskusi kelompok
• Workshop penyusunan SOP
• Simulasi penerapan GLP
Peserta yang Direkomendasikan
• Analis laboratorium
• Teknisi laboratorium
• Quality control staff
• Quality assurance staff
• Supervisor laboratorium
• Staff penelitian
Jadwal Pelatihan Training 2026
Batch 1 : 21 – 22 Januari 2026
Batch 2 : 11 – 12 Februari 2026
Batch 3 : 11 – 12 Maret 2026
Batch 4 : 22 – 23 April 2026
Batch 5 : 6 – 7 Mei 2026
Batch 6 : 10 – 11 Juni 2026
Batch 7 : 15 – 16 Juli 2026
Batch 8 : 12 – 13 Agustus 2026
Batch 9 : 23 – 24 September 2026
Batch 10 : 14 – 15 Oktober 2026
Batch 11 : 11 – 12 November 2026
Batch 12 : 16 – 17 Desember 2026
Jadwal tersebut dapat disesuaikan dengan kebutuhan calon peserta.
Lokasi Pelatihan :
Yogyakarta, Kangen Boutique Hotel (8.500.000 IDR / participant)
Jakarta, Hotel Hi Senen (8.500.000 IDR / participant)
Bandung, Hotel Neo DIpatiukur (8.500.000 IDR / participant)
Bali, Hotel Quest Kuta (8.900.000 IDR / participant)
Lombok, Hotel Jayakarta (8.750.000 IDR / participant)
Catatan
Waktu pelatihan Dua+1* hari dengan Biaya tersedia untuk Perorangan, Group, dan Inhouse Training, belum termasuk akomodasi/penginapan.
Untuk biaya dan jadwal training harap menghubungi marketing kembali.
Investasi
Investasi pelatihan selama dua hari tersebut menyesuaikan dengan jumlah peserta (on call). *Please feel free to contact us.
Apabila perusahaan membutuhkan paket in-house training, anggaran investasi pelatihan dapat menyesuaikan dengan anggaran perusahaan.
Fasilitas
Modul / Handout.
Flashdisk*.
Certificate of attendance.
FREE Bag or bagpack.
Artikel ini dibuat oleh Insi Lailam, seorang penulis yang aktif menulis artikel sejak tahun 2020 di berbagai website. Konsistensinya dalam dunia kepenulisan membuktikan komitmennya untuk terus berbagi informasi, wawasan, serta pemikiran yang bermanfaat bagi pembaca.